Bez maski: Zespół Treachera Collinsa

Tylko raz na 10 tysięcy rodzi się dziecko cierpiące na zespół Treachera Collinsa. Choroba powoduje trwałą deformację twarzy, m.in. brak kości policzkowych, zniekształcenie uszu czy skośne oczy. Dokument pokazuje historie osób z zespołem TCS, które muszą zmierzyć się nie tylko z trudną rehabilitacją i skomplikowanymi operacjami, ale też z komentarzami ludzi często równie bolesnymi. Zespół TCS to inaczej dyzostoza żuchwowo-twarzowa. Zespół wrodzonych wad o podłożu genetycznym został opisany po raz pierwszy w 1900 roku przez brytyjskiego chirurga i okulistę Edwarda Treachera Collinsa. W programie poznamy osoby dotknięte chorobą, m.in. 25-letnią Amie, która nie ma kości policzkowych, ani uszu. Przez lata cierpiała z powodu niewybrednych uwag kolegów, dzisiaj prowadzi stronę internetową i edukuje ludzi na temat syndromu Treachera Collinsa. Jest studentką trzeciego roku medycyny, co dowodzi, że choroba w żaden sposób nie wpływa na możliwości intelektualne. Z kolei Lidia jak każda nastolatka bardzo przejmuje się opinią rówieśników. Codziennie słyszy przykre komentarze, ale dzięki wsparciu rodziny i przyjaciół stara się normalnie żyć. Gabe natomiast ma 15 miesięcy i z powodu mocno cofniętej żuchwy nie może sam jeść, ani przełykać, karmiony jest przez rurkę. Czy zespół TCS da się wyleczyć? Jak radzić sobie, kiedy ludzie odwracają wzrok na nasz widok?